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两性霉素B 原料

两性霉素B 原料

简要描述:两性霉素B 原料对新型隐球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、荚膜组织胞浆菌、申克氏侧孢霉、白假丝酵母和若干诺卡氏菌等有显著的抑菌作用。

产品型号: HBW-L293

所属分类:精细化学试剂原料

更新时间:2021-04-30

详细说明:

两性霉素B 原料 两性霉素B 原料

 

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产品名 两性霉素B

 

英文名 Amphotericin B

 

CAS号 1397-89-3   EINECS号 215-742-2

 

分子式 C47H73NO17   分子量 924.08

 

 

品牌—湖北  型号—HBW-L293   产量—50KG/月

 

现货报价—3天内快递免费送货上门—欢迎随时来电询价

 

行业标准 USP42

 

 

外观  为黄色至橙黄色粉末

 

含量 ≥750μg/mg

 

干燥失重≤5.0%   炽灼残渣≤3.0%  

 

两性霉素A≤15.0%  乙醇≤5000ppm

 

丙酮≤5000ppm  菌落总数≤100CFU/g 

 

用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域

 

包装 25KG/纸板桶 可按客户要求单独分装

 

储存 遮光干燥密封储存  有效期2年

 两性霉素B又称庐山霉素,是从链霉菌(Streptomycesnodosus)的培养液中分离而得的一种多烯类抗真菌抗生素,与我国1974年自江西庐山土壤中分离出放线菌所产生的庐山霉素是相同物质,对新型隐球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、荚膜组织胞浆菌、申克氏侧孢霉、白假丝酵母和若干诺卡氏菌等有显著的抑菌作用。MIC一般为0.2~0.5μg/ml。两性霉素B的分子组成是一含7对共轭双键的大环内酯作配基与一个海藻糖胺(mycosamine)的去氧氨基己糖作糖基,以糖苷键连接而成,因结构上有一氨基和一羧基,故为两性物质。外观为黄色或橙黄色粉末,无臭或几乎无臭、无味,有引湿性,在日光下易被破坏失效。在170℃以上逐渐分解,在37℃时不稳定;。在二甲亚砜中溶解,在二甲基甲酰胺中微溶,在甲醇中极微溶解,在水、无水乙醇、在中性或酸性介质中可形成盐,其水溶性增高但抗菌活性会下降,其去氧胆酸盐复合物为淡黄色粉末,能在水中形成胶状溶液,可供注射用。本品在干燥、避光、冷藏条件下能长期保持性能稳定,但其水溶液在室温下不宜超过24h,在4℃下也仅能保存一周。在pH6.0~7.5下抗菌作用,低pH下则减弱。其抑菌机制是能与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合,导致细胞膜受损,通透性提高,细胞内物质外逸而死亡。细菌因其细胞膜上不含麦角甾醇成分,故无效。本品口服不易吸收,静脉滴注后有效血浓度可维持24h以上。不易透过血脑屏障。两性霉素B几乎对绝大部分真菌均有效,耐药菌株少见,价格较低,这使其得以在临床应用40多年仍显示出很高的实用价值,但因其明显的肾毒性和输注相关性毒性(如发热、寒战等),两性霉素B的推广应用受到了很大限制。为降低不良反应,国外近年来开发了三种脂质体剂型两性霉素B:两性霉素B脂质体、两性霉素B脂质体复合物(ABLC)和两性霉素B胶体分散剂(ABCD)。研究资料表明:此三种剂型药物在保证抗真菌活性的同时,显著减少了两性霉素B的毒性,特别是明显减少了肾毒性的发生率,既改善了患者的耐受性,又保证了药物的疗效。



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